職務内容

・国内外の開発プロジェクトメンバーと連携し、国内のスタディスタートアップ戦略をサポートします。
・国内外の開発プロジェクトメンバーおよびグローバルスタディチームと協力して、国内のスタディスタートアップのタイムラインと成果物が達成されるようにします。
・治験実施施設において、Green Light(治験実施施設が開始する準備ができる)まで、タイムリーなスタートアップ業務に責任を負います。
・施設選定を実施し、特定のスタディに対する施設の適格性を確認します。
・施設選定、スタディスタートアップ、およびIRB/IECおよび規制当局へ提出準備中の治験実施施設の主要なコンタクト先です。
・スタディスタートアップのマイルストーン（KPI）とスケジュールが計画通りに達成されることを保証します。
・治験実施施設およびcountryの文書の準備と収集を促進します。
・合意されたタイムライン内で、治験実施施設の担当者に関連する施設固有の文書（例：FD、CV、GCP certificate、DSLなど）を収集します。
・国内固有の文書（例：ICF、患者向け資料など）の準備においてStudy Start-up Managerをサポートします。
・ベンダーセットアップ活動においてStudy Start-up Managerおよび治験実施施設をサポートします。
・治験実施施設の固有の文書を準備および最終化します。
・必要に応じて治験実施施設と費用を交渉します。
・必要に応じて、ノバルティスと治験実施施設の費用契約の準備をサポートします。
・治験実施施設のGreen Lightが出るまで、すべてのシステムを継続的に更新します。
・該当する場合、監査および調査の準備をサポートします。
・スタディスタートアップにおける国内および治験実施施設のTMF文書のタイムライン、正確性、および品質を確保し、TMF監査の準備が整っていることを保証します。
・財務基準、現行法、ICH/GCP、IRB/IEC、規制当局およびSOPの要件を遵守します。
・ノバルティスの戦略に沿った革新的で効率的なプロセスを実施します。
・治験実施施設が「Green Light」の準備ができていることを確認し、レビューと承認のためにStudy Start-up ManagerにGreen Lighを連絡する責任を負います。

Key Performance Indicators

・治験実施施設へのコミットメントに対するパフォーマンス：実際の被験者数と予定被験者数の比較、定められたタイムラインとマイルストーン（IRB/IECおよびHA承認、SIV）に基づく試験のセットアップ/実施、およびデータ品質の要件を含む
・現行法、ICH/GCP、IRB/IEC、規制当局およびSOPの要件に従った試験マイルストーンの達成
・治験実施施設およびアカウント開発を促進するために、関連するステークホルダーと積極的にインサイトを共有する。
・治験実施施設の責務の円滑な移行を確保するために、execution CRAと協力する。

Work Experience

・モニタリング/施設マネジメントを担当する役割で3年以上の臨床業務経験
・試験のセットアップ、実行、およびモニタリングに特に重点を置いた医薬品臨床開発のあらゆる側面に関する理解
・中央/自社モニタリングまたはフィールドモニタリングの経験が望ましい。

Skills

学歴：
科学または健康分野の学位、臨床業務の経験があることが望ましい

能力： 
・サイトマネジメメント能力：交渉および問題解決スキルを示すことができる
・医薬品開発プロセスの国際的な側面についての理解：国際基準（GCP/ICH）、規制当局（FDA/EMA）、国内/規制当局の規制およびノバルティス基準に関する十分な知識を有している

スキルと知識：
・優れた対人関係スキル、交渉スキルおよび問題解決スキル 
・出張が可能（例：施設選定のため）
・複数の優先事項を管理し、時間を効率的に管理する能力
・急速に変化する状況に適応し、施設と協力し影響を与える能力
・信頼と関係構築のスキル 
・コミュニケーションスキル、他者に影響を与える能力、および関係構築スキル

Language

・英語および日本語：読み書きと会話が堪能であること